*10:30JST <4593> ヘリオス 509 +20
続伸。27日の取引終了後に、腎機能障害に関するMUST-ARDS試験サブグループ解析結果を発表し、好材料視されている。欧米において既に実施されたARDS患者に対する第1/2相臨床試験(治験名称:MUST-ARDS試験)のデータのうち、重度の腎機能障害を併発していた患者を抽出したサブグループ解析(20例)結果によると、プラセボ投与群と比較し、HLCM051投与群において腎機能障害の改善傾向が見られたとしている。
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*10:30JST <4593> ヘリオス 509 +20
続伸。27日の取引終了後に、腎機能障害に関するMUST-ARDS試験サブグループ解析結果を発表し、好材料視されている。欧米において既に実施されたARDS患者に対する第1/2相臨床試験(治験名称:MUST-ARDS試験)のデータのうち、重度の腎機能障害を併発していた患者を抽出したサブグループ解析(20例)結果によると、プラセボ投与群と比較し、HLCM051投与群において腎機能障害の改善傾向が見られたとしている。
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