*09:42JST <7777> ３Ｄマトリクス 462 +22
反発。悪性胸膜中皮腫を対象とした「MIRX002」の医師主導治験(第I相)完了および主要評価項目達成を発表し、好材料視されている。同剤の良好な安全性プロファイルが示され、反復投与においては副作用の増強は認められず、最大3回まで安全に投与可能であることが示された。PURMXは既に米国における希少疾病用医薬品指定を受けており、今回の治験結果を踏まえ、「MIRX002」の海外臨床開発の準備を進めている。同社は引き続きPURMXと連携して本剤の開発に協力していくとしている。
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